Vitamina D
Estudos recentes, vêm provar cada vez mais, o importante papel que a vitamina D desempenha no nosso organismo.
Tecnicamente não é uma "vitamina". Seu produto
metabólico, calcitriol ,
é realmente um hormônio seco esteróide
que é a chave que abre pontos de
ligação do genoma humano. O genoma humano
contém mais de 2.700 sítios
de ligação para o calcitriol, que
estão perto dos genes envolvidos em
praticamente todas as doenças importantes conhecidas dos
seres humanos.
A vitamina D tem uma bioquímica significativa do cérebro. Receptores Nucleares para a vitamina D existem no cérebro e vitamina D está envolvida na biossíntese de fatores neurotróficos, síntese de óxido nítrico sintetase e aumento nos níveis de glutationa, sugerindo um importante papel da vitamina D na função cerebral. Os dados em animais indicam que a tirosina hidroxilase, a enzima limitante para todas as monoaminas cerebrais, é aumentada de vitamina D. Os ratos nascidos de mães gravemente deficientes em vitamina D têm anormalidades cerebrais profundas.
Pesquisas atuais tem implicado a deficiência de vitamina D como
um fator
importante na patologia de pelo menos 17 variedades de
câncer, assim
como doenças cardíacas, derrame,
hipertensão, doenças auto-imunes,
diabetes, depressão, dor crônica, osteoartrite,
osteoporose, fraqueza
muscular, perda de massa muscular , defeitos congênitos,
doença
periodontal, e muito mais.
A vitamina D influencia as principais funções
biológicas vitais para a
saúde e o bem-estar; é
mandatório que a vitamina D não seja mais
ignorada pela indústria de cuidados de saúde, nem
por indivíduos que se
esforçam para alcançar e manter um melhor estado
de saúde.
Em adultos e adolescentes que regularmente evitam a exposição solar, a pesquisa indica uma necessidade de suplementar com pelo menos 5.000 unidades (UI) de vitamina D diariamente. Para obter essa quantidade no leite seria preciso ingerir 50 copos. Com um multivitamínico mais de 10 comprimidos seriam necessárias. Também não é aconselhável.
Como
Obter Quantidade Suficiente De Vitamina D
Existem 3 maneiras para os adultos de garantir níveis adequados de vitamina D:
1. receber regularmente a exposição ao sol do meio-dia no final da primavera, verão e início do outono, expondo tanto da pele quanto possível, por 20-30 minutos (com cuidado para não queimar). (Aqueles com pele escura terá maior tempo de exposição. - Até seis vezes mais)
2. utilizam regularmente uma espreguiçadeira (evitando queimaduras), durante os meses mais frios.
3. ter 5.000 UI por dia por 2-3 meses, em seguida, obter um teste de 25-hidroxivitamina D . Ajustar a dose de modo que os níveis sanguíneos fiquem entre 50-80 ng / mL (ou 125-200 nM / L) durante o ano todo.
A
Vitamina D é um Co-Fator
A vitamina D tem co-fatores que o corpo necessita para utiliza-la apropriadamente. São eles:
-
magnésio
-
zinco
-
Vitamina K2
-
boro
-
uma pequena quantidade de vitamina A
O magnésio é o mais importante desses co-fatores.
De fato, é comum para
aumento dos níveis de vitamina D a exacerbar uma
deficiência de
magnésio subjacente. Se alguém está
tendo problemas em regularizar a
complementação com vitamina D, uma
deficiência de magnésio pode ser o
motivo.
A
vitamina D e Depressão
Propomos a vitamina D desempenha um papel na doença mental com base nos seguintes cinco razões:
1. Evidências epidemiológicas mostram uma associação entre a exposição ao sol reduzida e doença mental.
2. A doença mental é associada à baixos níveis de 25-hidroxivitamina D [25 (OH) D].
3. A doença mental mostra uma significativa comorbidade com doenças associada com a deficiência de vitamina D.
4. Os modelos teóricos (em evidência in vitro ou animal) existem para explicar como a deficiência de vitamina D pode desempenhar um papel causal na doença mental.
5. Estudos apontam a vitamina D aumenta a doença mental.
Vitamina
D
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
A vitamina D (ou calciferol) é uma vitamina que promove a
absorção de
cálcio (após a exposição
à luz solar), essencial para o desenvolvimento
normal dos ossos e dentes, atua também, como recentemente
descoberto,
no sistema imune, no coração, no
cérebro e na secreção de insulina pelo
pâncreas. É uma vitamina lipossolúvel
obtida a partir do colesterol
como precursor metabólico através da luz do sol,
e de fontes
dietéticas. Funcionalmente, a vitamina D atua como um
hormônio que
mantém as concentrações de
cálcio e fósforo no sangue através do
aumento ou diminuição da
absorção desses minerais no intestino delgado.
A vitamina D também regula o metabolismo ósseo e
a deposição de cálcio
nos ossos.
O nome da vitamina foi criada pelo bioquímico polonês Casimir Funk em 1912, baseado na palavra em latim vita (vida) e no sufixo -amina. Foi usado inicialmente para descrever estas substâncias do grupo funcional amina, pois naquele tempo pensava-se que todas as vitaminas eram aminas. Apesar do erro, o nome manteve-se.
A vitamina D pode ser encontrada sob duas formas: o ergocalciferol
(vitamina D2) e o colecalciferol (vitamina D3). O ergocalciferol
é
produzido comercialmente a partir do esteróide ergosterol
encontrado em
vegetais e leveduras, através de
irradiação com luz ultravioleta. É
utilizado como suplemento alimentar para enriquecimento de alimentos
como o leite com vitamina D. O colecalciferol é transformado
pela ação
dos raios solares a partir da provitamina D3 (7-deidrocolesterol)
encontrada na pele humana. Ambas as formas D2 e D3 são
hidroxiladas no
fígado e rins a 25- hidroxicalciferol e subsequentemente
à forma
biologicamente activa, o 1,25-di- hidroxicalciferol (calcitriol), que
atua como um hormonio na regulação da
absorção de cálcio no intestino
e regulação dos níveis de cálcio em tecidos
ósseos e renais.
A vitamina D é fundamental para a homeostase do cálcio no organismo.
Poucos alimentos são considerados fontes de vitamina D, mas entre eles encontram-se a gema de ovo, fígado, manteiga e alguns tipos de peixes como a cavala, o salmão e o arenque. Embora em menor quantidade, a sardinha e o atum também têm vitamina D.
Referências
BIESEK, Simone et al. Estratégias de Nutrição e Suplementação no Esporte. São Paulo: Manole, 2005.
FOSS, M.L.; KETEYIAN, S.J. Bases Fisiológicas do Exercício e do Esporte. 6a ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.
MCARDLE, William D. et al. Fisiologia do Exercício – Energia, Nutrição e Desempenho Humano. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998.
WILMORE, Jack H.; COSTILL, David L. Fisiologia do Esporte e do Exercício. São Paulo: Manole, 2001
NELSON, David L.; COX, Michael M., Lehninger Principles of Biochemistry, 4a edição, W. H. Freeman, 2005, ISBN 978- 0716743392
Wikipedia "http://pt.wikipedia.org/wiki/Vitamina_D"
Davidson M. Risk of cardiovascular disease and sudden death in schizophrenia. J Clin Psychiatry. 2002;63 Suppl 9:5–11. ,
Peet M. Diet, diabetes and schizophrenia: review and hypothesis. Br J Psychiatry Suppl. 2004 Apr;47:S102–5. , osteoporosis
Levine J, Belmaker RH. Osteoporosis and schizophrenia. Am J Psychiatry.2006 Mar;163(3):549–50.
Smith M. APA: Schizophrenia Patients Go Untreated For Comorbidities. MedPage Today. 2006 May 24.
Heaney RP, Davies KM, Chen TC, Holick MF, Barger-Lux MJ. Human serum 25- hydroxycholecalciferol response to extended oral dosing with cholecalciferol. Am J Clin Nutr. 2003;77:204–10.
Heaney RP, Davies KM, Chen TC, Holick MF, Barger-Lux MJ. Human serum 25-hydroxycholecalciferol response to extended oral dosing with cholecalciferol. Am J Clin Nutr. 2003;77:204–10.
Zittermann A. Vitamin D in preventive medicine: are we ignoring the evidence? Br J of Nutr. 2003;89:552–572.
Holick M. Vitamin D: A millennium Perspective. J Cell Biochem. 2003;88:296–307 (2003).
Amsterdam JD, Hooper MB. Bone density measurement in major depression. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1998 Feb;22(2):267–77.
Robbins J, Hirsch C, Whitmer R, Cauley J, Harris T. The association of bone mineral density and depression in an older population. J Am Geriatr Soc. 2001 Jun;49(6):732–6.
Patti F, Cacopardo M, Palermo F, Ciancio MR, Lopes R, Restivo D, Reggio A. Health-related quality of life and depression in an Italian sample of multiple sclerosis patients. J Neurol Sci. 2003 Jul 15;211(1–2):55–62.
Buchanan RJ, Wang S, Tai-Seale M, Ju H. Analyses of nursing home residents with multiple sclerosis and depression using the Minimum Data Set. Mult Scler. 2003 Mar;9(2):171–88.
Abdel-Nasser AM, Abd El-Azim S, Taal E, El-Badawy SA, Rasker JJ, Valkenburg HA. Depression and depressive symptoms in rheumatoid arthritis patients: an analysis of their occurrence and determinants. Br J Rheumatol. 1998 Apr;37(4):391–7.
Green AI, Canuso CM, Brenner MJ, Wojcik JD. Detection and management of comorbidity in patients with schizophrenia. Psychiatr Clin North Am. 2003 Mar;26(1):115–39.
Dixon L, Weiden P, Delahanty J, Goldberg R, Postrado L, Lucksted A, Lehman A. Prevalence and correlates of diabetes in national schizophrenia samples. Schizophr Bull. 2000;26(4):903–12.
Dixon L, Postrado L, Delahanty J, Fischer PJ, Lehman A. The association of medical comorbidity in schizophrenia with poor physical and mental health. J Nerv Ment Dis. 1999 Aug;187(8):496– 502.
Mais Dicas >>